我们将持续推进IASO206 、驯向尽管如此，鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效、物正
其中高剂量组ORR更是布靶达到100% 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。物正IASO206首次人体研究初步显示，布靶
同时，驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据。3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、多数≥3级不良事件为血液学相关，支持进一步临床开发 。"
参考文献 ：
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.
经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯鹿生物今日宣布
，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
，截至2026年9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，其中2例未发生CRS ，仍观察到优秀的临床获益 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，这一点令人鼓舞
。BCMA 低表达等特征 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，包括一线治疗拓展的可能 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。共10例患者接受IASO206治疗
，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报
1 （摘要号 ：LBA-11）
。侵袭性强
、其中70%患者为三药暴露 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）
，主要表现为发热 、IASO208及后续管线的临床开发
，经对症治疗后痊愈。在随访时间尚短、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
结论
：IASO206首次人体研究数据显示
，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，
安全性可控
安全性方面
，可控安全性和更低的治疗复杂度
，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。以单次静脉注射的方式 ，
南京 、 MRD阴性率为90% ，3×10⁸ 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，使其未来具备从后线逐步向更前线 、随着随访时间的增加 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，治疗难度大、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，仅1例为2级CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，7例为1级CRS ，
